Kits para detecção de variantes alélicas de CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A1, CYP2E1, NAT2, DPD

Introdução:

A análise de variantes alélicas em genes que codificam enzimas metabolizadoras de xenobióticos foi reconhecida como uma poderosa ferramenta na determinação de possíveis reações tóxicas de pacientes em tratamentos individualizados e também na escolha individual de um medicamento apropriado, visando um tratamendo mais adequado.

A análise mais popular consiste na detecção de variantes alélicas para os diversos genes CYP e também na detecção de polimorfismos de genes que codificam enzimas metabolizadoras de fase II. A análise é altamente recomendada antes do tratamento do cancer por quimioterapia (análise de variantes DPD, CYP, NAT), antes da seleção de drogas contra a depressão (variantes CYP e NAT) e antes da prescrição de beta-bloqueadores para pacientes com doenças cardiovasculares.

Benefícios:

• aumenta a chance do sucesso terapêutico.
• Diminui a chance de aparecimento de efeitos colaterais severos devido ao uso de medicamentos.
• Melhora a segurança dos pacientes.
  

OS GENES TESTADOS HOJE PODEM SER IMPORTANTES PARA OS REMÉDIOS QUE SEUS PACIENTES USARÃO AMANHÃ!

Todos os reagentes são liofilizados e estabilizados, facilitando o seu uso, estocagem e transporte.

Princípio do teste
Cada kit contém 100 tubos com Master Mix liofilizados, com os seguintes componentes:

• 4 primers para PCR alelo-específico.
• dNTP’s.
• Sais especiais e estabilizadores.
• bromphenol blue para aplicação em gel de agarose.
• Tubo separado de tampão de diluição.
• Taq DNA polimerase mais inibidores de Taq DNA sensíveis ao calor.
• O master mix pode ser transportado a temperatura ambiente (+15-30 °C) por mais que 1 ano sem alteração na performance de detecção da mutação.
• Para dar início à PCR, deve-se adicionar DNA genômico, tampão de diluição e água. Após à PCR, o produto ser aplicado em gel de agarose.
• O tamanho dos fragmentos indicarão a presença ou ausência da mutação na amostra estudada.
  

Cada kit é projetado para a detecção de uma mutação específica. A detecção da mutação é baseada na PCR tetra primer alelo-específico. Primers flanqueadores permitem a amplificação de uma região de consenso que engloba a possível mutação em todos os casos. Primers internos podem discriminar o alelo mutante de um alelo tipo selvagem pelos tamanhos de amplicons correspondentes (Figura 1):

Detecção de variantes alélicas de CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP1

Para iniciar a PCR, deve-se apenas adicionar DNA genômico, tampão de diluição e água. Após a PCR, o produto deve ser aplicado em gel de agarose. Os tamanhos dos fragmentos indicarão a presença ou ausência da mutação na amostra estudada.

Detecção de variantes alélicas de CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP1